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metadata.dc.type: Tese
Title: Multiplicação e conservação de Bromeliáceae Ornamentais.
Authors: Rocha, Moema Angélica Chaves
Abstract: O trabalho teve como objetivo estudar a multiplicação e conservação in vitro de Aechmea bromeliifolia (Rudge) Baker var. bromeliifolia, Aechmea distichantha Lem. var. distichantha, Aechmea multiflora L.B.Sm e Hohenbergia catingae Ule var. catingae, e a germinação e vigor de plântulas de Hohenbergia stellata Schultes f. e Neoregelia sanguinea em diferentes substratos. Para a multiplicação in vitro segmentos do talo foram incubados em meio de cultura MS suplementado com 30 g L-1 de sacarose, 2 g L-1 de Phytagel®, 0,5 mg.L-1 de ANA e 0,0; 2,0; 4,0 e 6,0 mg.L-1 de BAP. As melhores médias de brotos/explante, independente das espécies estudadas, ocorreram no tratamento com 2,0 mg L-1 de BAP e 0,5 mg.L-1 de ANA. Para a conservação in vitro plântulas com aproximadamente foram incubadas em meio de cultura MS e ½ MS, acrescido de 2 g L-1 de Phytagel® com sacarose ou manitol ou a combinação da sacarose com o manitol, onde permaneceram por 360 dias. Os melhores resultados da ocorreram em meio ½ Ms contendo 15 g.L-1 de manitol, independente da espécie estudada, sem comprometer a fase de recuperação do material conservado. Para a germinação e vigor de plântulas as sementes foram submetidas a cinco tratamentos: Papel no escuro; Papel, areia, Vermiculita® e Plantmax® na luz; e mantidas em câmaras BOD a 30 ºC. As avaliações da germinação foram diárias. Foi considerada como semente germinada quando ocorreu o rompimento dos tegumentos e protrusão da raiz primária. A germinação iniciou-se a partir do 4º dia após a semeadura para a Hohenbergia stellata Schultes f. e a partir do 5º dia para a Neoregelia sanguinea. A germinação foi caracterizada como do tipo epígea e plântulas criptocotiledonares para ambas as espécies. O substrato Vermiculita® se destacou para a Hohenbergia stellata Schultes f. Para a Neoregelia sanguinea os substratos avaliados não diferiram entre si.
This study aimed to study the in vitro multiplication and conservation of Aechmea bromeliifolia (Rudge) Baker var. bromeliifolia, Aechmea distichantha Lem. var. distichantha, Aechmea multiflora LBSm and Hohenbergia catingae Ule var. catingae, and germination and seedling vigor in Hohenbergia stellata Schultes f. Neoregelia sanguinea and on different substrates. For the in vitro multiplication of the stem segments were incubated in MS medium supplemented with 30 gL-1 sucrose, 2 gL-1 Phytagel ®, 0.5 mg L-1 NAA and 0.0, 2.0 , 4.0 and 6.0 mg L-1 BAP. The best mean shoots / explant, regardless of species, occurred in the treatment with 2.0 mg.L- 1 BAP and 0.5 mg.L-1 NAA. For the conservation of in vitro plantlets were incubated with approximately in culture medium MS and ½ MS plus 2 g L-1 Phytagel® with sucrose or manithol or a combination of sucrose with manithol, where they remained for 360 days. The best results occurred in ½ MS medium containing 15 gL-1 of manithol, regardless of the species studied, without compromising the recovery phase of the preserved material. For germination and seedling vigor seeds were subjected to five treatments: Role in the dark; paper, sand, vermiculite and Plantmax® in light, and kept in BOD at 30ºC. Assessments of germination were daily. Was considered germinated seed when there was disruption of the tegument and radicle protrusion. The germination started from the 4th day after sowing for Hohenbergia stellata Schultes f. and from day 5 to Neoregelia sanguinea. Germination was characterized as a cryptocotylar epigeal and seedlings for both species. The substrate Vermiculite® stood out for Hohenbergia stellata Schultes f. Neoregelia sanguinea for the substrates used did not differ.
Keywords: Bromeliaceal - germinação
Bromeliaceal - conservação
Recursos genético
URI: http://hdl.handle.net/123456789/548
Issue Date: 10-Sep-2013
Appears in Collections:CCAAB - Programa de Pós-Graduação em Ciências Agrárias (Teses)

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